Your membership is essential to : Be informed of the scientific advances and life of the association: Newsletters , news, … Being invited to the Annual Meetings Participate in the General Assembly , Be informed and prospective involvement in research protocols, Etc. Be linked to other people affected by sickle […]
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CAREST network (CAribbean network of REsearchers on Sickle cell disease and Thalassemia) is a Caribbean network of researchers and clinicians involved in the fight against sickle cell disease and thalassemia.
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CAREST’S MEMBERS
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CAREST network objectives can be summarized into six keys actions: To promote quality care of persons with sickle cell disease and thalassemia as well as to their families, by publishing of clinical protocols or recommendations adapted to the level of development ofcountry/territory in the Caribbean; To promote the training of the health professionals to ensure optimal care […]
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La délégation s’est rendu le 8 mai 2013 à Antigua.
Read MoreLa conférence à eu lieu à Aruba du 1 au 3 mai 2014
Read More[CONTENU MANQUANT] Présentation du projet de dépistage néonatal à Grenade Ce contenu est actuellement manquant. Il devra être mis à jour par le webmaster du CAREST.
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3 conférences Caribéennes sur la drépanocytose ont été organisées par CAREST, la dernière a eu lieu du 20 au 24 mai 2013. La prochaine est prévue début 2016 en Jamaïque.
Read MoreVotre adhésion permet de : Accueillir des médecins, chercheurs français et étrangers lors de nos événements Faire vivre l’association pour défendre votre cause Accéder Accéder à l’espace adhérent Etc Le bulletin « Info drépano » fait le point sur l’avancée des travaux dans le monde, donne des conseils pratiques, informe sur les activités de l’association et répond […]
Read MoreVotre adhésion est essentielle pour : Être informé des avancées scientifiques et de la vie de l’association : les Newsletters, les actualités,… Etre invité aux Rencontres Annuelles Participer à l’Assemblée Générale, Etre informé et pouvoir éventuellement participer aux protocoles de recherche, Etc. Être en lien avec d’autres personnes concernées par la drépanocytose et les thalassémies […]
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